генетические

iPavlov представила Систему выявления редких генетических заболеваний в Санкт-Петербурге

В рамках ежегодного Петербургского международного форума здоровья Инновационная ИИ-компания iPavlov представила “Систему скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт” (далее ДЭМК) с целью выявления редких генетических заболеваний у детей до 7 лет (iPavlov CDSS RD (Rare Diseases) Neuro-Scanner).

Обученные NLP и CV модели анализируют исследования и заключения врачей в ДЭМК, а также родословную пациента для прогнозирования риска возникновения редких генетических заболеваний у детей (до 7 лет) или для диагностики данных заболеваний у новорожденных.

На текущий момент анализируются заболевания группы редких наследственных заболеваний: Мукополисахаридоз, болезнь Фабри, болезнь Помпе, болезнь Ниманна-Пика тип A/B (ASMD). Однако, система универсальна, в дальнейшем может быть дообучена под другие конкретные заболевания.

Система находится на завершающем этапе сдачи в эксплуатацию, проходит апробацию в ФГБУ "НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России.

#умнаяклиника #здравоохранение #швабе #ростех #алмазов #smartclinic #ipavlov #mipt #мфти #Петербург #форум #медицина #цифровизация #генетические #заболевания #дети #клиника